[ad_1]

محققانی که داده های ژنتیکی نزدیک به 50،000 بیمار مبتلا به COVID-19 را غربال کردند ، 13 مکان اصلی را در بین 3 میلیارد جفت باز در ژنوم انسان شناسایی کرده اند که می تواند حساسیت فرد به ویروس کرونا را تحت تأثیر قرار دهد یا خطر ابتلا به یک بیماری جدی را تحت تأثیر قرار دهد.

این یافته ها ، که روز پنجشنبه در ژورنال Nature منتشر شد ، می تواند به محققان کمک کند تا درمان COVID-19 را طراحی یا تعیین مجدد کنند.

این مطالعه نشان می دهد که امکان انجام سریع مطالعه ژنومی انسان در مورد بیماری های عفونی و یافتن نتایج مفید و مرتبط با پزشکی وجود دارد. “

یکی از ویژگی های متمایز ویروس کرونا ، توانایی آن در ایجاد بیماری شدید در برخی افراد و تقریباً علامت گذاری در برخی دیگر است. مشخص شده است که بسیاری از عوامل محیطی و بیولوژیکی در این امر نقش دارند – از جمله سن و وضعیت اقتصادی-اقتصادی فرد ، سابقه دیابت یا بیماری قلبی و اینکه آیا سیگار می کشد.

عسگری گفت: “اما حتی وقتی این موارد در نظر گرفته شود ، بسیاری از اوقات ما هنوز اختلافاتی را در نتیجه مشاهده می کنیم.”

DNA ما می تواند حداقل توضیحی جزئی ارائه دهد.

دانشمندان می دانند که تغییرات ژنتیکی می تواند بر شدت سایر بیماری های عفونی تأثیر بگذارد. در برخی موارد ، جهش های نادر می تواند تفاوت بین علائم خفیف و بیماری های جدی باشد. سایر تغییرات ژنتیکی شایعتر ممکن است تأثیر متوسط ​​تری بر شدت بیماری داشته باشد.

مطالعات ژنومیک انسانی در بیماری های عفونی در مقایسه با سایر بیماری ها با پایه پیچیده ژنتیکی نسبتاً نادر است. عسگری که یکی از نویسندگان تفسیر منتشر شده توسط نیچر به همراه یافته ها است ، گفت: این بیشتر به این دلیل است که دانشمندان تمایل به مطالعه میکروب های ایجاد کننده بیماری دارند ، نه میزبان آلوده.

علاوه بر این ، اگر با توجه به عواملی مانند سن یا دسترسی به مراقبت های بهداشتی ارزیابی شود ، تأثیرات تنوع ژنتیکی معمولاً بسیار ناچیز است. این بدان معنی است که محققان برای یافتن یک پیوند ژنتیکی خوب ، مجبورند مطالعاتی را با دهها هزار شرکت کننده – اگر نه بیشتر – که ویژگی های آنها کاملاً مشخص است ، تهیه کنند. و شما باید این کار را به سرعت انجام دهید ، در مدت کوتاهی که عفونت هنوز علائمی ایجاد می کند.

برای غلبه بر این چالش ها ، دانشمندان از سراسر جهان در آغاز همه گیری برای ایجاد ابتکار میزبان ژنتیکی COVID-19 دست به دست هم دادند. همکاری آنها در حال افزایش است ، بیش از 3،000 محقق و پزشک درگیر هستند که داده های 46 مطالعه را شامل می شود در مجموع 49562 نفر از 19 کشور مبتلا به COVID-19 و 2 میلیون نفر دیگر بدون بیماری که به عنوان گروه کنترل استفاده می کنند.

آنها همراه با اطلاعات ژنتیکی افراد ، شاخص های کلیدی مانند سن و جنس را جمع آوری کردند که ممکن است در شدت بیماری نقش داشته باشد.

تجزیه و تحلیل آنها چهار مکان یا مکان در ژنوم انسانی را نشان داد که با خطر عفونت انسان با SARS-CoV-2 و نه جایگاه دیگر مرتبط با شدت بیماری ارتباط دارند.

محققان سپس ژن هایی را جستجو کردند که نزدیک به هر یک از این مکان ها بودند و بیش از 40 نامزد ظاهر شدند. بسیاری از آنها قبلاً به کار ریه ها یا سیستم ایمنی بدن مرتبط بوده اند.

در میان آنها ژن مورد مطالعه گسترده ای قرار داشت که به TYK2 معروف است. افرادی که نسخه خاصی از این ژن دارند بیشتر در معرض عفونت توسط عوامل بیماری زایی غیر از SARS-CoV-2 هستند ، اما در معرض خطر کمتری از ابتلا به بسیاری از بیماری های خود ایمنی نیز هستند. در یک مطالعه جدید ، محققان دریافتند که برخی جهش ها در TYK2 با 29٪ تا 59٪ خطر ابتلا به COVID-19 شدید مرتبط است.

به نظر می رسد تعدادی از مکان های مرتبط با خطر ابتلا به COVID-19 شدید با ژن های درگیر در بیماری ریوی مرتبط هستند – جای تعجب نیست ، با توجه به حمله SARS-CoV-2 به سیستم تنفسی.

یکی از ژن های کاندیدای نزدیک محل که با خطر عفونت مرتبط است SLC6A20 است که با گیرنده ACE2 برهم کنش می کند – هدفی که ویروس کرونا برای باز کردن قفل و حمله به یک سلول هدف قرار می دهد. ژن نامزد دیگر ABO است که به تعیین گروه خون فرد کمک می کند.

عسگری با اشاره به اینکه دو نفر از این مکانها فقط با درج افراد از نژاد آسیای شرقی در این مطالعه یافت شده اند – بر اهمیت وجود گروه متنوعی از مردم در این نوع تحقیق تأکید کرد.

وی گفت ، چنین مطالعاتی می تواند به دانشمندان در درک بهتر نحوه مبارزه با COVID-19 کمک کند ، اگرچه این اطلاعات باید بخشی از یک استراتژی گسترده تر باشد.

عسگری گفت: “ژنتیک م componentلفه ای است که می تواند با درک زیست شناسی بیماری های عفونی به ما در یافتن اهداف دارویی جدید کمک کند.” “اما شما نباید همه عوامل غیر ژنتیکی دیگر را که تأثیرات واقعاً بزرگی دارند ، کنار بگذارید.”

البته ، ویروس کرونا ویروس ساکن نیست – از انواع جدیدی مانند نوع Delta که اکنون در سراسر جهان در حال گسترش است ، آزاد می شود. مشخص نیست چه اتفاقی می افتد که تنوع ژنتیکی ویروس با تنوع ژنتیکی انسان مطابقت داشته باشد. اما دانشمندان می گویند که آنها دوست دارند بدانند.

وی گفت: “من فکر می کنم بسیاری از ما از اینکه قادر به بررسی تعامل بالقوه بین ژنوم میزبان و ژنوم ویروسی هستیم بسیار هیجان زده هستیم.”
مارک دالی ، مدیر انستیتوی پزشکی مولکولی در فنلاند و یکی از بزرگترین نویسندگان تحقیق. وی افزود: محققان پس از شناسایی عوامل اصلی در ژنوم انسان ، “ما این فرصت را داریم که گام های بعدی را برداریم.”



[ad_2]

منبع: play-news.ir