[ad_1]

مقامات بهداشت عمومی از این خبر که ممکن است به زودی سومین واکسن علیه COVID-19 در ایالات متحده ظاهر شود تا به تسریع برنامه ملی واکسیناسیون عقب مانده کمک کند ، استقبال کردند.

اما آنها همچنین نگرانند: آیا آنها افراد کافی می خواهند؟

جانسون و جانسون روز پنجشنبه درخواست مجوز فدرال برای استفاده اضطراری از واکسن خود را دادند که 72٪ در جلوگیری از بیماری متوسط ​​تا شدید در یک آزمایش بالینی در ایالات متحده موثر است.

این نتیجه ممکن است چشمگیر به نظر برسد ، اما در مقایسه با دو واکسن – ساخته شده توسط Pfizer-BioNTech و Moderna – که قبلاً در ایالات متحده اجرا شده است. آنها بیش از 94٪ در جلوگیری از بیماری افراد موثر بودند.

در یک بحث معمولی در صفحه Reddit در مورد این موضوع گفت: “چرا کسی باید واکسن کم اثرتری مصرف کند؟”

اما محققان گفتند که بر اساس داده های موجود ، تعیین اینکه آیا یک واکسن علیه COVID-19 موثرتر از دیگری است غیرممکن است.

یک مسئله اصلی زمان آزمایشات بالینی و شیوع فزاینده نسخه های جدید ویروس است – مانند نمونه هایی که برای اولین بار در انگلیس و آفریقای جنوبی کشف شد – که ممکن است در برابر برخی واکسن ها مقاومت کند.

آزمایش های آمریکایی واکسن های Pfizer-BioNTech و Moderna در تابستان و اوایل پاییز انجام شد ، زمانی که انواع ویروس کرونا تقریباً به طور قطع کمتر رایج بود. جانسون و جانسون آزمایشات خود را تا سپتامبر آغاز نکردند.

دکتر جیمز کمبل ، متخصص بیماریهای عفونی در دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند گفت: “اگر ما این تغییر را تغییر دهیم … ممکن است متوجه پیشرفت در کارایی شده باشیم.” “تشخیص اینکه آیا شما سیب را با پرتقال مقایسه می کنید دشوار است.”

نسخه انگلیسی و آفریقای جنوبی اکنون به ده ها کشور رسیده است. اینکه هرچند تعداد آنها در ایالات متحده است ، یک معما باقی مانده است ، زیرا هیچ تلاش جامعی برای ردیابی ترکیب سویه ها در طی یک بیماری همه گیر انجام نشده است.

اما محققان می گویند در آزمایشات اولیه می توان از نظر مصنوعی نوعی بالا برای اثر واکسن تعیین کرد و نتایج یک آزمایش بالینی جانسون و جانسون را ستود.

مقامات بهداشتی فدرال ، که می توانند از اوایل این ماه مجوز صادر کنند ، اشاره كرد كه واكسن ها نبايد بر اساس اينكه از سرفه و سردرد جلوگيري مي كنند ، ارزيابي شوند ، بلكه مي گويند كه از بستري شدن در بيمارستان و مرگ جلوگيري مي كنند.

واکسن تک دوز جانسون و جانسون 85٪ به طور کلی در جلوگیری از موارد شدید COVID-19 موثر بود. پس از دوره چهار هفته ای پس از اثربخشی کامل واکسیناسیون ، هیچ بستری یا مرگ در بیمارستان رخ نداد ، حتی در آفریقای جنوبی و مناطق آمریکای لاتین ، که انواع جدید ویروس رایج شده است.

دکتر آنتونی فاوسی ، مدیر انستیتوی ملی آلرژی و بیماری های عفونی و مشاور ارشد پزشکی رئیس جمهور بایدن ، به خبرنگاران گفت این نتیجه “بسیار مهم است.”

دکتر کاتلین نویزیل ، رئیس مرکز توسعه واکسن و بهداشت جهانی در دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند ، گفت که مردم باید اولین واکسن مصوب فدرال را که در دسترس آنها قرار می گیرد ، دریافت کنند و در مقابل مارک خاصی مقاومت نکنند.

وی گفت: “فاجعه همه گیری ، فلج جامعه ، از پر شدن بیمارستان ها با موارد شدید ناشی می شود.” “و توانایی واضح واکسن ها در جلوگیری از عفونت شدید – این همان چیزی است که باید براساس آنها قضاوت کنیم.”

هر سه واکسن – Pfizer-BioNTech ، Moderna و Johnson & Johnson – بر اساس سویه هایی که در روزهای ابتدایی همه گیری شایع بودند ، طراحی شده اند.

مطالعات بالینی بر این موضوع متمرکز بوده است که آیا واکسن ها از شرکت کنندگان در برابر علائم COVID-19 محافظت می کنند ، یا بر این که چگونه آنها خود را در برابر برخی از سویه های ویروس نشان می دهند.

دلایلی برای نگرانی وجود دارد که ظهور برخی از انواع ممکن است بر عملکرد واکسن تأثیر بگذارد.

واکسن جانسون و جانسون 72٪ در پیشگیری از بیماری متوسط ​​تا شدید در شرکت کنندگان آمریکایی موثر است ، اما 57٪ در آفریقای جنوبی موثر است ، جایی که تقریباً همه موارد COVID-19 به دلیل واریانت کشف شده در اواخر ماه گذشته است سال

واکسنی که توسط شرکت آمریکایی Novavax طراحی شده تقریباً 90٪ در انگلستان مثر بود ، اما این رقم در مطالعه کوچکتر در آفریقای جنوبی 49٪ بود.

Moderna و Pfizer-BioNTech از آزمایشات آزمایشگاهی برای بررسی عملکرد واکسن های آنها در برابر انواع مختلف استفاده کرده اند. هنگامی که دانشمندان آنها سویه های مختلف ویروس را گرفتند و آنها را در معرض نمونه خون افرادی که واکسینه شده بودند ، دریافتند که در پاسخ به نوع آفریقای جنوبی ، آنتی بادی های خنثی کننده کمتری تولید می شود.

با این حال ، پاسخ ایمنی به اندازه کافی قوی بود به طوری که محققان فکر کردند این واکسن محافظت قابل توجهی در برابر COVID-19 خواهد کرد.

دکتر بارنی گراهام ، معاون مرکز واکسن در انستیتوی ملی آلرژی و بیماری های عفونی و یکی از محققان مدرن گفت: “اگر سویه آفریقای جنوبی در اینجا مسلط شود ، من فکر می کنم در برابر بیماری های جدی خوب خواهیم بود.” واکسن

با این حال ، Moderna در حال بررسی این مسئله است که آیا برای تقویت پاسخ ایمنی قوی تر که به ویژه گزینه آفریقای جنوبی را هدف قرار می دهد ، به رژیم دو دوز خود تقویت کننده اضافه کند.

داده های حاصل از عملکرد انگلستان کنسرسیوم که بیش از 200000 نمونه ویروس کرونا را جمع آوری و تجزیه و تحلیل کرد ، نشان می دهد مخلوطی از سویه های ویروسی به چه سرعت تغییر می کند.

هفته 16 نوامبر ، نسخه انگلیسی B.1.1.7 حدود 10٪ از نمونه های جمع آوری شده در انگلیس را نشان می دهد ، بر اساس داده های GISAID که توسط نیکلاس دیویس ، اپیدمیولوژیست در دانشکده بهداشت و پزشکی گرمسیری لندن بررسی شده است. از هفته 21 دسامبر ، این رقم به حدود 50 درصد رسیده است. تا پایان ژانویه 89٪.

چنین اطلاعات موثقی برای ایالات متحده وجود ندارد.

دکتر آرتورو کاسادوال ، ایمونولوژیست در دانشکده بهداشت عمومی جان هاپکینز گفت: “بدیهی است که ما کور پرواز می کنیم.” “این علم موشک نیست. ما توانایی انجام توالی را داریم – این فقط انجام نشده است. “

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده در تلاش است تا توالی ژنتیکی را تسریع کند و در یک تلاش هماهنگ ، سریعاً ظهور سویه های جدید را تشخیص دهد.

CDC از نوامبر نمونه های ویروس کرونا را از بخشهای بهداشت عمومی در سراسر کشور جمع آوری می کند و اکنون ظرفیت توالی و تجزیه و تحلیل 750 نمونه در هفته را دارد.

این آژانس همچنین قصد دارد با آزمایشگاه های تشخیصی تجاری برای سفارش 6000 نمونه دیگر در هفته همکاری کند.

از این هفته ، CDC گزارش 541 مورد با نسخه انگلیسی ، سه مورد با نسخه آفریقای جنوبی و دو مورد با نسخه برزیلی را گزارش کرده است.

دکتر جیمز کمبل ، متخصص بیماریهای عفونی در دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند ، گفت که تا زمانی که گزینه ای پیدا نشود ، موارد دیگر تقریباً به طور قطع در جاهای دیگر وجود دارد.

به عنوان بخشی از بسته امداد 1.9 تریلیون دلاری COVID ، دولت بایدن درخواست پول بیشتر برای افزایش توانایی ایالات متحده برای انجام آزمایش های سازگاری کرده است.

کمپین واکسیناسیون در ایالات متحده که از دسامبر آغاز شد ، با کمبود واکسن ، مشکلات برنامه و تاخیرهای اداری روبرو بود.

بر اساس CDC ، کمتر از 7 میلیون نفر – یا حدود 2٪ از جمعیت – کاملاً واکسینه شده اند و 21 میلیون نفر دیگر از دو عکس اول گرفته اند.

در حال حاضر کارگران بهداشتی روزانه 1.3 میلیون نفر تزریق می کنند ، این میزان وعده بایدن برای شلیک 100 میلیون شلیک در 100 روز نخست حضور خود در مطب است.

با این حال ، با سرعت فعلی ، واکسیناسیون 70٪ از جمعیت حداقل تا پاییز که کشور می تواند دستیابی به مصونیت گله را که مانع از شیوع ویروس می شود ، ضروری خواهد بود.

دانشمندان می گویند مهمترین زمان است زیرا اجازه می دهد تا ویروس پخته شود احتمال ظهور انواع جدید را افزایش می دهد.

کمیسیونی با توصیه سازمان غذا و داروی ایالات متحده بررسی داده های جانسون و جانسون را آغاز کرده و قرار است در تاریخ 26 فوریه تشکیل جلسه داده و تصمیم بگیرد که آیا واکسن آن را مجاز می داند. این شرکت می تواند تحویل به سایت های واکسیناسیون را چند روز بعد آغاز کند.

واکسن دیگری که علاقه زیادی به آن ایجاد کرد توسط AstraZeneca ساخته شد و قبلاً در انگلستان استفاده شده است. مقامات آمریکایی می گویند انتظار دارند داده های بیشتری از آزمایشات بالینی برای ارزیابی کارآیی آن استفاده شود. دولت همچنین منتظر نواواکس است تا آزمایشات خود را کامل کند.

دیوید لاوتر ، نویسنده روزنامه تایمز ، در تهیه این گزارش از واشنگتن شرکت کرده است.



[ad_2]

منبع: play-news.ir

ایندکسر